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                  		有機化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種4?氯代鄰苯二甲酸單鈉鹽粗品的精制方法，包括以下步驟：將4?氯代鄰苯二甲酸單鈉鹽粗品和精制溶液混合，先升溫至70~90℃進行精制，再降溫至10~15℃析晶后，經(jīng)固液分離得到精制的4?氯代鄰苯二甲酸單鈉鹽...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及化工合成技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種N?(4?羥基苯乙基)二十四烷酰胺的制備方法。該方法將二十四烷酸和對羥基苯乙胺在鎓鹽類縮合劑的作用下通過縮合反應(yīng)得到產(chǎn)物，再將產(chǎn)物進行提純，得到N?(4?羥基苯乙基)二十四烷酰胺；縮合反應(yīng)的溫度...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種基于異構(gòu)化和酸析制備高含量異綠原酸B的制備方法，具體為：將甜葉菊多酚原料溶解并調(diào)節(jié)pH得第一溶液；將第一溶液升溫異構(gòu)化反應(yīng)得第二溶液；調(diào)節(jié)第二溶液的pH并升溫酸析處理，過濾得濾餅一和濾液一；將濾餅一溶解并調(diào)節(jié)溶液pH得第三溶...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了Acoramidis中間體及其制備方法和Acoramidis的制備方法，涉及有機化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種Acoramidis中間體，具有式Ⅴ所示結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的Acoramidis中間體生產(chǎn)成本低；并且以其制備Acora...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請?zhí)峁┝艘环N采用萃取去除硫茚獲得高純萘的方法包括以下步驟：步驟1：將工業(yè)萘與溶劑按照預(yù)定比例混合，得到固液混合物；步驟2：將固液混合物進行研磨，得到萘粉漿料；步驟3：將萘粉漿料進行固液分離，得到提純后的萘粉。相比于萃取法提純萘，本申請在...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請?zhí)峁┮环N雜環(huán)藥物中間體的合成方法。即式I化合物經(jīng)取代、環(huán)化合成的式III化合物的方法。所述雜環(huán)藥物中間體的合成方法流程簡單，后處理方便，起始物料低價易得，易于工業(yè)化生產(chǎn)。。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及鎓鹽型單體、聚合物、化學(xué)增幅抗蝕劑組成物及圖案形成方法。本發(fā)明提供一種鎓鹽型單體、包含來自該鎓鹽型單體的重復(fù)單元的聚合物、包含該聚合物的化學(xué)增幅抗蝕劑組成物、及使用該化學(xué)增幅抗蝕劑組成物的圖案形成方法，該鎓鹽型單體是在使用高能射線...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請公開了一種兩親型咪唑磺酸鹽類離子液體及其合成方法和固態(tài)電池，屬于離子液體合成技術(shù)領(lǐng)域。該兩親型咪唑磺酸鹽類離子液體所述兩親型咪唑磺酸鹽類離子液體包括：由咪唑類陽離子和磺酸類陰離子在藥學(xué)上形成的可接受的結(jié)合鹽，且在溶液或固體狀態(tài)下具有離...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種氟苯尼考的制備方法，屬于化學(xué)藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，所述的制備方法以D?對甲砜基苯絲氨酸乙酯為原料，包括原料配制過程、還原反應(yīng)過程、環(huán)合反應(yīng)過程、氟化反應(yīng)過程、水解開環(huán)過程等，本發(fā)明利用管式反應(yīng)器制備，管式反應(yīng)器單位換熱比表面積大...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種苯烯莫德、氫化苯維莫德及其類似物連續(xù)流制備方法，采用連續(xù)流制備方法，在合適的反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力條件下，將化合物Ⅰ的溶液與氫溴酸溶液在微通道反應(yīng)器中經(jīng)過一段時間的反應(yīng)，得到相應(yīng)的化合物Ⅱ。本發(fā)明采用微通道反應(yīng)器，通過溫控一體機...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種脂肪酰烷基氨基酸鈉的合成、生產(chǎn)、制備方法，涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：加成反應(yīng)：向一甲胺水溶液中滴加丙烯腈，獲得中間體；酰化反應(yīng)，然后將3?甲氨基丙腈與脂肪酰氯反應(yīng)，制得脂肪酰甲氨基丙腈；水解反應(yīng)：將脂肪酰甲氨基丙腈與...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種1?三溴甲基磺酰基萘及其衍生物的合成方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，所述方法包括：S1，向化合物1中加入甲基亞磺酸鈉、催化劑、配體、溶劑A，加熱至80?130℃，在80?130℃下攪拌20?30h，降至室溫，加入水、溶劑B，攪拌...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于VC生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種VC生產(chǎn)中三乙胺的連續(xù)回收方法，包括以下步驟：a)將來自VC合成工段的含三乙胺混合物料進行連續(xù)預(yù)處理，分離出輕組分氣體，得到富含三乙胺的液相進料；b)將步驟a)得到的液相進料連續(xù)通入第一精餾塔進行脫輕處...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及锍鹽型單體、聚合物、化學(xué)增幅抗蝕劑組成物及圖案形成方法。本發(fā)明提供在使用高能射線的光刻中的溶劑溶解性優(yōu)異、高感度、高對比度度且EL、LWR、CDU、DOF等光刻性能優(yōu)異的化學(xué)增幅抗蝕劑組成物中使用的锍鹽型單體、包含來自該锍鹽型單體...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種α?氨基酰胺衍生物及其合成方法。所述α?氨基酰胺衍生物的合成方法，以鹵代二氟乙酸鹽、芳香醛或烷基醛和烷基胺或芳香胺為原料，在金屬銅鹽的催化下，以布朗斯特酸為添加劑、有機試劑為溶劑，經(jīng)過一步反應(yīng)，得到所述α?氨基取代的酰胺衍生...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種18F?FBPA關(guān)鍵中間體、合成方法及18F?FBPA的合成方法，涉及中子治療藥物技術(shù)領(lǐng)域，18F?FBPA關(guān)鍵中間體的具體結(jié)構(gòu)如下：其中，R1為烷基，R2為Boc、Cbz、Fmoc中的任意一種，并通過下述反應(yīng)路線合成目標化...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種N?氨基?α?氨基酸類化合物及其合成方法，其合成方法為：將腙反應(yīng)底物、光催化劑、還原劑和堿加入反應(yīng)容器中，然后在CO2氣氛下加入有機溶劑，于光照條件下，20～70℃下攪拌反應(yīng)0.1～48h，然后對反應(yīng)產(chǎn)物進行分離、純化，得N...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及食品加工技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種食品加工質(zhì)量檢測與分揀一體化裝置，包含一體式分揀機臺、傳輸提升帶和成品收集臺；一體式分揀機臺上架設(shè)結(jié)構(gòu)支撐框架，內(nèi)有若干單元分揀模塊。單元分揀模塊由振動送料盤、導(dǎo)槽系統(tǒng)、間歇旋轉(zhuǎn)臺構(gòu)成，振動送料盤裝于機...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種經(jīng)芥酸過氧化物制備順?15?二十四碳烯酸的方法，屬于化學(xué)合成用于制備醫(yī)藥及其中間體領(lǐng)域。該方法具體為從芥酸出發(fā)，先制備芥酸過氧化物，之后將其與丙烯酸衍生物脫羧共軛加成制備順?15?二十四碳烯酸衍生物，然后經(jīng)水解即得順?15?二...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種廣譜的炔烴復(fù)分解催化劑及其配體的制備方法。在惰氣氛圍中，在鈀催化劑和堿存在下，硼酸頻那醇酯取代的三苯甲烷與芳基鹵化物在有機溶劑和水的混合溶劑中，加熱反應(yīng)，得到三齒配體。將三齒配體和鉬卡拜前體在有機溶劑中混合，攪拌反應(yīng)得到三齒...
								
            
							
            
							
						
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