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          有機化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
          • 本發(fā)明提供一種主催化劑組合物、催化劑組合物及其制備方法和應(yīng)用,其中,主催化劑組合物包括:式(I)所示的化合物I和式(II)所示的化合物II。本發(fā)明所提供的主催化劑組合物能夠解決現(xiàn)有技術(shù)主催化劑難以溶劑在溶劑中的技術(shù)問題,且本發(fā)明所提供的主催...
          • 本發(fā)明屬于三氟丙酮生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種三氟丙酮的生產(chǎn)方法及設(shè)備,包括反應(yīng)釜,反應(yīng)釜的內(nèi)部通過電推桿滑動安裝有與反應(yīng)釜內(nèi)壁貼合的清潔環(huán),清潔環(huán)的底端固定安裝有分流環(huán),分流環(huán)的直徑小于清潔環(huán)的直徑,分流環(huán)的外壁轉(zhuǎn)動安裝有轉(zhuǎn)動環(huán),轉(zhuǎn)動...
          • 本發(fā)明公開一種異佛爾酮類衍生物及其應(yīng)用,所述異佛爾酮類衍生物對水稻紋枯病菌、番茄灰霉病菌、油菜核盤病菌、小麥赤霉病菌、蘋果腐爛病菌和蘋果輪紋病菌具有優(yōu)異的抑菌作用,可用于防治多種植物真菌病害。
          • 本發(fā)明提供了一種碳二加氫催化劑,包括載體和活性組分,活性組分包括Pd、Ni和Fe,Pd以微乳液法和溶液法兩種方式負(fù)載,Ni以微乳液法負(fù)載,F(xiàn)e以溶液法負(fù)載;且溶液法負(fù)載Pd在溶液法負(fù)載Fe之后,微乳液法負(fù)載Pd在微乳液法負(fù)載Ni之后。本發(fā)明...
          • 本說明書提供化學(xué)式1的化合物及包含其的有機發(fā)光器件。
          • 本發(fā)明公開了茂金屬高分子催化合成PAO基礎(chǔ)油的方法,具體包括如下步驟:步驟1,合成茂功能單體;步驟2,根據(jù)步驟1所得產(chǎn)物合成可聚合二茂鋯單體;步驟3,根據(jù)步驟2所得產(chǎn)物合成二茂鋯金屬高分子;步驟4,根據(jù)步驟3所得產(chǎn)物制備聚α?烯烴溶液;步驟...
          • 本申請公開了一種硼硅分子篩及其快速制備方法,屬于分子篩合成領(lǐng)域。一種硼硅分子篩,所述硼硅分子篩的無水化學(xué)組成如式I所示:kM·mR·(SixBy)O2式I其中,M代表無機陽離子,R代表模板劑;k代表每摩爾(SixBy)O2對應(yīng)無機陽離子M的...
          • 本發(fā)明公開了一種基于動態(tài)空間共軛的圓偏振發(fā)光晶體器件及其制備方法。動態(tài)圓偏振發(fā)光晶體器件由具有式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物制成;動態(tài)圓偏振發(fā)光晶體器件的制備方法包括:將具有式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物溶解于揮發(fā)性溶劑中,然后通過緩慢揮發(fā)溶劑,得到厚...
          • 本發(fā)明公開了一種低碳烴/醇芳構(gòu)化Zn/ZSM?5催化劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于芳構(gòu)化催化劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過調(diào)節(jié)Zn/ZSM?5催化劑制備過程中所用鋅溶液的pH值,能夠有效調(diào)控Zn物種在HZSM?5分子篩上的分布及其存在形式,從而顯著提升...
          • 本申請涉及3?甲基?1?苯基膦雜環(huán)戊?3?烯?1?氧化物的制備方法,涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,包括將二氯苯基膦和異戊二烯在缺氧環(huán)境下混合后,密封靜置析晶,洗滌、干燥后,得到中間產(chǎn)物;將中間產(chǎn)物溶于水后,加入可揮發(fā)性有機叔胺進(jìn)行中和反應(yīng),干燥后...
          • 本發(fā)明名稱為一種苯基脲嘧啶的制備方法及應(yīng)用,屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域。所要解決的技術(shù)問題為避免酰胺鍵雙甲基化雜質(zhì)影響產(chǎn)物純度,降低生產(chǎn)成本,以及提高終產(chǎn)物收率、純度。技術(shù)方案要點為將化合物I?1和化合物I?2進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),得到化合物I;所述化合...
          • 本發(fā)明提供一種1, 3?丙烷磺酸內(nèi)酯的制備方法,包括以下步驟:(1)將3?羥基?1?丙磺酸鈉鹽溶液與酸化劑混合配制成A液,將助劑與催化劑混合配制成B液;(2)向B液中滴加A液,反應(yīng)。本發(fā)明實現(xiàn)了酸化與環(huán)化工序的合并,并且兼顧了1, 3?丙烷...
          • 本發(fā)明公開了一種冷藥FBPA的制備方法,涉及制藥技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:S1:以反應(yīng)物2?氟?4?溴甲苯為原料與反應(yīng)物A在催化劑A的催化作用下,發(fā)生溴代反應(yīng),得到化合物Ⅱ;S2:所述化合物Ⅱ與反應(yīng)物B在催化劑B的催化作用下,發(fā)生不對稱烷基化...
          • 本實用新型涉及汽車用品技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種行車記錄儀殼體和行車記錄儀。行車記錄儀殼體包括外殼,外殼內(nèi)用于安裝主控模組和鏡頭模組,主控模組上設(shè)有第一排線接口,鏡頭模組上設(shè)有第二排線接口;固定板,固定板上設(shè)置有第一固定部和第二固定部;第一固定...
          • 本發(fā)明公開了一種碳酸亞乙烯酯的制備方法,該方法包括以1, 1?二氯乙烷為溶劑,進(jìn)行氯代碳酸乙烯酯的脫酸反應(yīng),反應(yīng)在1, 1?二氯乙烷的沸騰條件下進(jìn)行;反應(yīng)產(chǎn)生的氣相進(jìn)入精餾塔,經(jīng)塔頂冷凝器處理后返回至塔釜反應(yīng)器;從塔釜反應(yīng)器出口采出反應(yīng)液,...
          • 本發(fā)明屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種1?甲基?3?(三氟甲基)?1H?吡唑?5?醇的制備方法,包括以下步驟:(1)向反應(yīng)容器中加入酸,加入40%的甲基肼水溶液,攪拌均勻;(2)向步驟(1)反應(yīng)體系中滴加三氟乙酰乙酸乙酯,滴加完畢后升溫,...
          • 本實用新型公開了一種人臉識別門禁裝置,屬于門禁裝置技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括安裝板,安裝板上固定有人臉識別主機,安裝板上在位于人臉識別主機的兩側(cè)均固定有U形板,兩個U形板外壁的一側(cè)均開設(shè)有穿孔,安裝板上固定有定位組件,定位組件有兩個,定位組件...
          • 本申請?zhí)峁┝艘环N2?巰基噻唑啉的制備方法,屬于有機合成領(lǐng)域,其中,將乙基黃原酸鈉加入至堿液中,得到混合溶液;接著,將2?氯乙胺鹽酸鹽水溶液緩慢滴加至混合溶液中,攪拌后放入微波反應(yīng)器加熱至35?45℃,保溫反應(yīng)一定時間,TLC監(jiān)控到原料消失后...
          • 本實用新型公開一種全自動共享單車定點還車電子鎖,包括基座,所述基座頂部固定連接有兩個定位架,兩個所述定位架頂部均開設(shè)有限位槽,所述限位槽內(nèi)底部嵌入固定連接有識別模塊,兩個所述定位架之間設(shè)置有單車主體,兩個所述定位架一側(cè)設(shè)置有前輪架,兩個所述...
          • 本發(fā)明公開了一種脫羧肌肽鹽酸鹽晶型及其制備方法。該晶型使用Cu?Kα輻射,以2θ角度表示的X射線衍射圖譜有以下特征吸收峰:13.80°,16.82°,18.99°,19.44°,20.10°,21.18°,21.51°,21.67°,22....
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