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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)了一種5?(2, 3?二氟?6?甲氧基芐氧基)?2?氟?4?甲氧基苯胺的合成方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。一種5?(2, 3?二氟?6?甲氧基芐氧基)?2?氟?4?甲氧基苯胺的合成方法，以4?氟?2?溴苯酚為起始原料，依次進(jìn)行...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及酯化、胺化、烷基化的有機(jī)合成領(lǐng)域，尤其涉及一種顯色劑N?(2?(3?苯基脲基)苯基)苯磺酰胺的合成方法。本發(fā)明發(fā)明提供了一種中間體無(wú)雜質(zhì)且操作簡(jiǎn)便、生產(chǎn)易于實(shí)現(xiàn)的合成N?(2?(3?苯基脲基)苯基)苯磺酰胺的方法，該方法得到產(chǎn)物的...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請(qǐng)屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二甲基多硫組合物、二甲基二硫的制備方法和應(yīng)用。本申請(qǐng)?zhí)峁┑亩谆嗔蚪M合物，通過(guò)對(duì)組合物中各組分含量的特別調(diào)控，以此組合物為原料與甲硫醇發(fā)生反應(yīng)制備所得二甲基二硫，純度大于99.8％，外觀為無(wú)色透明液...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種含氯熒光素合成方法，本發(fā)明以2?氯?1, 3?苯二酚為起始原料，通過(guò)傅克酰基化，羰基還原得到熒光素關(guān)鍵中間體化合物III，合成步驟由原來(lái)的5步縮短到2步，且起始原料價(jià)格更加低廉，節(jié)省了貴金屬催化劑的使用，無(wú)高溫反應(yīng)，更加安全...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種啶氧菌酯中間體(E)?3?甲氧基?2?(2?氯甲基苯基)?2?丙酸甲酯的制備方法，屬于殺菌劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的(E)?3?甲氧基?2?(2?氯甲基苯基)?2?丙酸甲酯的制備方法，以氯化氫氣體作為氯化反應(yīng)試劑，成本較低，且...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于催化合成化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及二亞胺型鈷配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述二亞胺型鈷配合物的活性中心金屬鈷為礦藏豐富的過(guò)渡金屬，價(jià)廉低毒，具有較高的反應(yīng)活性；將所述二亞胺型鈷配合物用于催化還原酮及亞胺時(shí)，對(duì)底物有較寬的普適性，且條件溫和，...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請(qǐng)涉及用于制備作為原卟啉原氧化酶(PPO)抑制劑除草劑的多氟苯基苯并噁嗪酮的方法和中間體。所述苯并噁嗪酮除草劑在苯并噁嗪酮6?位處具有苯環(huán)，并且苯環(huán)進(jìn)一步被 5 個(gè)氟原子取代。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種均苯四甲酸二酐的精制方法，包括：往均苯四甲酸二酐粗產(chǎn)物水解反應(yīng)得到結(jié)晶前液中加入良溶劑，得到均苯四甲酸晶體；將均苯四甲酸晶體進(jìn)行閃蒸脫水，得到一次提純均苯四甲酸二酐；將所述一次提純均苯四甲酸二酐升華處理，得到均苯四甲酸二酐純...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及鋰電池回收領(lǐng)域，具體涉及一種磷酸鐵鋰的回收方法，包括以下步驟：采用草酸?草酸鹽溶液和氧化劑對(duì)待回收磷酸鐵鋰進(jìn)行氧化絡(luò)合處理后，對(duì)氧化絡(luò)合體系進(jìn)行第一過(guò)濾處理，得到浸出液；采用還原劑對(duì)浸出液進(jìn)行還原處理后，進(jìn)行第二過(guò)濾處理，得到草酸...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種筒形構(gòu)件自動(dòng)無(wú)損檢測(cè)裝置，涉及檢測(cè)領(lǐng)域，包括設(shè)置在操作臺(tái)面上的傳送機(jī)構(gòu)(50)、機(jī)器視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)(10)、渦流探傷系統(tǒng)(20)、超聲波檢測(cè)系統(tǒng)(30)及分選系統(tǒng)(40)，分選系統(tǒng)(40)設(shè)置在操作臺(tái)面中心且其兩側(cè)分別設(shè)置一條傳...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供抗藍(lán)光化合物、其制造方法及其用途，提供抗藍(lán)光組成物及其用途。抗藍(lán)光化合物由下式1所表示。在式1中，R1與R8各自獨(dú)立地為H、烷基、烯基、鹵素、N(R1a)2、OR1b、SR1c、SO2R1d、COR1e、NO2、CN、SOR1h、...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種不對(duì)稱催化氫化合成恩格列凈中間體(S)?3?(4?(5?溴/碘?2氯芐基)苯氧基)四氫呋喃的新方法。該方法由簡(jiǎn)單原料出發(fā)，通過(guò)酰化、還原制備得到式a?1化合物。其中式a?1化合物和式a化合物，經(jīng)過(guò)不對(duì)稱催化氫化工藝，以及分子內(nèi)...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種由四氫呋喃合成環(huán)丙烷甲醛的方法，該方法以四氫呋喃為起始原料，通過(guò)三步反應(yīng)(氯化氫開(kāi)環(huán)、Tempo氧化、堿催化合環(huán))制備得到高純度環(huán)丙烷甲醛。本發(fā)明的制備環(huán)丙烷甲醛的方法不僅原料易得，成本低，工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和；同時(shí)避免了使...
								
            
							
            
							
						
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								      一種N?(雜)芳基(甲基)丙烯酰胺化合物的制造方法，其包括使下述通式(1)所表示的化合物與下述通式(2)所表示的化合物在超過(guò)120℃的溫度下反應(yīng)而酰胺化，得到下述通式(3)所表示的化合物的工序。R1表示氫原子或脂肪族基團(tuán)，R2及R4表示氫原...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種基于異硫雜三聚茚骨架的有機(jī)光催化劑及其制備方法和應(yīng)用。該有機(jī)光催化劑以取代或未取代苯并噻吩為原料，加入二氯二氰基苯醌，再滴加三氟甲磺酸，室溫?cái)嚢??12小時(shí)，或以取代或未取代苯并噻吩和茚三酮為原料，加入醋酸和濃硫酸，90℃反...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請(qǐng)屬于高分子技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種雙功能單體及其制備方法、丙烯酸類(lèi)聚酯的合成方法。雙功能單體的制備方法，包括步驟：將二芳基甲基類(lèi)單體、丙烯酸羥烷基酯類(lèi)單體和多異氰酸酯類(lèi)單體進(jìn)行親核加成反應(yīng)，得到雙功能單體，所述雙功能單體兼具鏈轉(zhuǎn)移和聚合...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種左旋吡喹酮的制備方法，本發(fā)明通過(guò)在乙基黃原酸鹽存在下進(jìn)行R/S?吡喹酮胺二苯甲酰?L?酒石酸鹽酰化反應(yīng)，以及在酰化結(jié)束后的水層添加四氟硼酸鹽，來(lái)回收手性拆分試劑，通過(guò)所述制備方法能夠拆分制備得到高手性純度的左旋吡喹酮產(chǎn)品；能高...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種核殼結(jié)構(gòu)NiO@Cu?ZIF復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于MOF基催化材料技術(shù)領(lǐng)域。是以銅基沸石咪唑酯框架Cu?ZIF作為殼層載體，NiO納米粒子作為核，構(gòu)成的核殼結(jié)構(gòu)的NiO@Cu?ZIF復(fù)合材料；其中Cu?ZIF殼層厚...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種單/雙溴代吡啶類(lèi)衍生物的合成方法，其步驟如下：室溫下，乙腈作為溶劑，吡啶類(lèi)衍生物與丁炔二酸二甲酯和丙酮酸甲酯反應(yīng)生成脫芳雜芳烴類(lèi)化合物；在氧氣環(huán)境下，使用溴化銅溴化脫芳雜芳烴類(lèi)化合物可以實(shí)現(xiàn)雙溴代，若在反應(yīng)中另加入碳酸鉀則為...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種螺絲分揀機(jī)，包括旋轉(zhuǎn)切換機(jī)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)切換機(jī)構(gòu)的外圍依序設(shè)置有上料機(jī)構(gòu)、滑牙檢測(cè)機(jī)構(gòu)、脫膠套機(jī)構(gòu)、分類(lèi)下料機(jī)構(gòu)這四個(gè)加工機(jī)構(gòu)；旋轉(zhuǎn)切換機(jī)構(gòu)包括旋轉(zhuǎn)臺(tái)與設(shè)置在旋轉(zhuǎn)臺(tái)上的產(chǎn)品放置座，產(chǎn)品放置座用于供多個(gè)螺絲固定放置在其上，旋轉(zhuǎn)臺(tái)上沿...
								
            
							
            
							
						
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